Počet trizomických testů u těhotných žen se rapidně zvyšuje až na 50 %!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Článek zdůrazňuje nárůst neinvazivních trizomických testů v Meklenbursku-Předním Pomořansku a jejich význam pro těhotné ženy.

Der Artikel beleuchtet den Anstieg der nicht-invasiven Trisomie-Tests in Mecklenburg-Vorpommern und deren Bedeutung für Schwangere.
Článek zdůrazňuje nárůst neinvazivních trizomických testů v Meklenbursku-Předním Pomořansku a jejich význam pro těhotné ženy.

Počet trizomických testů u těhotných žen se rapidně zvyšuje až na 50 %!

Význam krevních testů pro stanovení rizika trizomií u těhotných žen je v Německu stále populárnější. Stále více nastávajících maminek volí tyto neinvazivní prenatální testy (NIPT), které lze provádět již v desátém týdnu těhotenství. Podle aktuálního průzkumu zdravotní pojišťovny Barmer využilo loni v Německu takového testu téměř 50 % těhotných žen; Přesto, že stále nepatří mezi doporučovaná preventivní vyšetření, je využívána stále častěji. Podíl žen, které podstoupily test v roce 2023, byl stále 30 až 33 % Welt.de uvádí, že ....

Rozložení testů ukazuje zajímavé regionální rozdíly: V Bavorsku se nechalo testovat 52,1 % těhotných žen, zatímco v Meklenbursku-Předním Pomořansku to bylo 49,3 %. Následuje Braniborsko se 46 % a Dolní Sasko s 44,8 %. To naznačuje, že v mnoha regionech roste zájem o prenatální testování, zejména mezi staršími těhotnými ženami. Protože statistiky mluví samy za sebe: 72,1 % nastávajících matek ve věku 36 a více let v Meklenbursku-Předním Pomořansku používá tento test Welt.de uvádí, že ....

Smysl a nesmyslnost testu

Neinvazivní metoda má několik výhod, včetně toho, že u ní nehrozí riziko potratu, což může být případ invazivních testů. Tyto testy, jako je odběr choriových klků nebo amniocentéza, však nabízejí nejvyšší spolehlivost v diagnostice chromozomálních poruch a dědičných onemocnění, ale nesou určité riziko: až v 1 % případů může dojít k potratu. Zatímco tyto invazivní postupy se doporučují pouze v případě výrazně zvýšeného rizika, NIPT je dostupnější pro všechny těhotné ženy Gesundheitsinformation.de doporučuje, aby....

Při vyšetření NIPT jsou analyzovány malé kousky DNA nenarozeného dítěte, které jsou přítomny v krvi matky. To může odhalit běžné chromozomální poruchy, jako je trizomie 21, trizomie 18 a trizomie 13, přičemž trizomie 21 je nejčastější formou, také známá jako Downův syndrom. Rodiče, kteří jsou konfrontováni s pozitivním výsledkem testu, jsou často postaveni před obtížná rozhodnutí BAG uvádí, že....

Mladé rodiny v dilematu

Nejnovější čísla ukazují, že generace budoucích rodičů se stále více zmítá mezi touhou po jistotě a strachem z výzev, které život s dítětem se speciálními potřebami může přinést. Na každých 10 000 těhotných žen ve věku 30 až 34 let 17 čeká dítě s trizomií 21. Pravděpodobnost se zvyšuje s věkem, což zdůrazňuje potřebu komplexního poradenství od specialistů. Spolehlivé informace o testu a možných důsledcích jsou zásadní, protože rozhodnutí o provedení takového testu by mělo být učiněno po úzké konzultaci s lékařem BAG doporučuje, aby ....

Zdravotní pojišťovny hradí náklady na NIPT od července 2022 s cílem omezit invazivní výkony. Otázkou ale zůstává, zda se skutečně provádějí méně invazivní testy. Dosud neexistuje žádný důkaz, že by použití NIPT vedlo k poklesu těchto rizikovějších vyšetření. Rostoucí čísla spíše naznačují velkou nejistotu a touhu po dalších informacích. Doufejme, že nastávajícím rodičům se dostane podpory, kterou potřebují k informovanému rozhodování.