Suche
Mein Konto
Antallet af trisomitests hos gravide stiger hurtigt til 50%!
Artiklen fremhæver stigningen i ikke-invasive trisomitests i Mecklenburg-Vorpommern og deres betydning for gravide kvinder.
Antallet af trisomitests hos gravide stiger hurtigt til 50%!
Betydningen af blodprøver for at bestemme risikoen for trisomier hos gravide kvinder bliver stadig mere populær i Tyskland. Flere og flere vordende mødre vælger disse ikke-invasive prænatale tests (NIPT), som kan udføres allerede i den tiende uge af graviditeten. Ifølge en aktuel undersøgelse fra Barmer-sygeforsikringsselskabet benyttede næsten 50 % af de gravide kvinder i Tyskland sig af en sådan test sidste år; På trods af at det stadig ikke er en af de anbefalede forebyggende undersøgelser, bliver det brugt mere og mere. Andelen af kvinder, der tog testen i 2023, var stadig 30 til 33 % Welt.de rapporterer, at ....
Fordelingen af test viser interessante regionale forskelle: I Bayern lod 52,1 % af de gravide sig selv testet, mens det i Mecklenburg-Vorpommern var 49,3 %. Brandenburg følger efter med 46 % og Niedersachsen med 44,8 %. Dette tyder på, at der er stigende interesse for prænatal testning i mange regioner, især blandt ældre gravide kvinder. For statistikken taler for sig selv: 72,1 % af vordende mødre på 36 år og derover i Mecklenburg-Vorpommern bruger denne test Welt.de rapporterer, at ....
Testens mening og sludder
Den non-invasive metode har flere fordele, blandt andet at den ikke udgør nogen risiko for abort, hvilket kan være tilfældet ved invasive tests. Disse tests, såsom prøvetagning af chorionic villus eller fostervandsprøver, tilbyder dog den højeste pålidelighed i diagnosticering af kromosomforstyrrelser og arvelige sygdomme, men medfører en vis risiko: i op til 1 % af tilfældene kan en abort resultere. Selvom disse invasive procedurer kun anbefales, hvis der er en væsentlig øget risiko, er NIPT mere tilgængelig for alle gravide kvinder Gesundheitsinformation.de anbefaler at....
Ved NIPT-undersøgelsen analyseres små stykker af det ufødte barns DNA, som findes i moderens blod. Dette kan afsløre almindelige kromosomale lidelser såsom trisomi 21, trisomi 18 og trisomi 13, hvor trisomi 21 er den mest almindelige form, også kendt som Downs syndrom. Forældre, der bliver konfronteret med et positivt testresultat, står ofte over for vanskelige beslutninger BAG rapporterer, at....
Unge familier i et dilemma
De seneste tal viser, at generationen af kommende forældre i stigende grad splittes mellem ønsket om vished og frygten for de udfordringer, livet med et barn med særlige behov kan medføre. For hver 10.000 gravide kvinder i alderen 30 til 34, venter 17 et barn med trisomi 21. Sandsynligheden stiger med alderen, hvilket understreger behovet for omfattende rådgivning fra specialister. Pålidelig information om testen og mulige konsekvenser er afgørende, fordi beslutningen om at udføre en sådan test bør træffes i tæt samråd med en læge BAG anbefaler, at ....
Sygeforsikringsselskaber har dækket omkostningerne til NIPT siden juli 2022 for at reducere invasive procedurer. Men spørgsmålet er, om der rent faktisk udføres mindre invasive tests. Til dato er der ingen beviser for, at brugen af NIPT har ført til et fald i disse mere risikable undersøgelser. De stigende tal tyder snarere på stor usikkerhed og et ønske om mere information. Lad os håbe, at vordende forældre får den støtte, de har brug for til at træffe informerede beslutninger.