Ο αριθμός των τεστ τρισωμίας σε εγκύους αυξάνεται ραγδαία στο 50%!

Ο αριθμός των τεστ τρισωμίας σε εγκύους αυξάνεται ραγδαία στο 50%!

Η σημασία των εξετάσεων αίματος για τον προσδιορισμό του κινδύνου τρισωμίας σε έγκυες γυναίκες γίνεται όλο και πιο δημοφιλής στη Γερμανία. Όλο και περισσότερες μέλλουσες μητέρες επιλέγουν αυτές τις μη επεμβατικές προγεννητικές εξετάσεις (NIPT), οι οποίες μπορούν να πραγματοποιηθούν ήδη από τη δέκατη εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Σύμφωνα με μια τρέχουσα έρευνα της εταιρείας ασφάλισης υγείας Barmer, σχεδόν το 50% των εγκύων γυναικών στη Γερμανία επωφελήθηκαν από ένα τέτοιο τεστ πέρυσι. Παρά το γεγονός ότι εξακολουθεί να μην είναι μια από τις συνιστώμενες προληπτικές εξετάσεις, χρησιμοποιείται όλο και πιο συχνά. Το ποσοστό των γυναικών που έκαναν το τεστ το 2023 ήταν ακόμα 30 έως 33% Η Welt.de αναφέρει ότι ....

Η κατανομή των δοκιμών δείχνει ενδιαφέρουσες περιφερειακές διαφορές: Στη Βαυαρία, το 52,1% των εγκύων γυναικών είχαν υποβληθεί σε εξέταση, ενώ στο Μεκλεμβούργο-Δυτική Πομερανία ήταν 49,3%. Ακολουθεί το Βραδεμβούργο με 46% και η Κάτω Σαξονία με 44,8%. Αυτό υποδηλώνει ότι υπάρχει αυξανόμενο ενδιαφέρον για προγεννητικούς ελέγχους σε πολλές περιοχές, ιδιαίτερα μεταξύ εγκύων γυναικών μεγαλύτερης ηλικίας. Επειδή τα στατιστικά στοιχεία μιλούν από μόνα τους: το 72,1% των μέλλουσες μητέρες ηλικίας 36 ετών και άνω στο Μεκλεμβούργο-Δυτική Πομερανία χρησιμοποιούν αυτό το τεστ Η Welt.de αναφέρει ότι ....

Λογική και ανοησία του τεστ

Η μη επεμβατική μέθοδος έχει αρκετά πλεονεκτήματα, συμπεριλαμβανομένου του γεγονότος ότι δεν ενέχει κίνδυνο αποβολής, κάτι που μπορεί να συμβεί με τις επεμβατικές εξετάσεις. Αυτές οι εξετάσεις, ωστόσο, όπως η δειγματοληψία χοριακής λάχνης ή η αμνιοπαρακέντηση, προσφέρουν την υψηλότερη αξιοπιστία στη διάγνωση χρωμοσωμικών διαταραχών και κληρονομικών ασθενειών, αλλά ενέχουν έναν συγκεκριμένο κίνδυνο: σε έως και 1% των περιπτώσεων, μπορεί να προκύψει αποβολή. Ενώ αυτές οι επεμβατικές διαδικασίες συνιστώνται μόνο εάν υπάρχει σημαντικά αυξημένος κίνδυνος, το NIPT είναι πιο προσιτό σε όλες τις έγκυες γυναίκες Το Gesundheitsinformation.de συνιστά ότι....

Κατά την εξέταση NIPT, αναλύονται μικρά κομμάτια του DNA του αγέννητου παιδιού που υπάρχουν στο αίμα της μητέρας. Αυτό μπορεί να αποκαλύψει κοινές χρωμοσωμικές διαταραχές όπως η τρισωμία 21, η τρισωμία 18 και η τρισωμία 13, με την τρισωμία 21 να είναι η πιο κοινή μορφή, γνωστή και ως σύνδρομο Down. Οι γονείς που έρχονται αντιμέτωποι με ένα θετικό αποτέλεσμα του τεστ συχνά αντιμετωπίζουν δύσκολες αποφάσεις Η BAG αναφέρει ότι....

Νεαρές οικογένειες σε δίλημμα

Τα τελευταία στοιχεία δείχνουν ότι η γενιά των μελλοντικών γονέων διχάζεται όλο και περισσότερο μεταξύ της επιθυμίας για βεβαιότητα και του φόβου για τις προκλήσεις που μπορεί να φέρει η ζωή με ένα παιδί με ειδικές ανάγκες. Για κάθε 10.000 έγκυες γυναίκες ηλικίας 30 έως 34 ετών, 17 περιμένουν παιδί με τρισωμία 21. Η πιθανότητα αυξάνεται με την ηλικία, υπογραμμίζοντας την ανάγκη για ολοκληρωμένες συμβουλές από ειδικούς. Οι αξιόπιστες πληροφορίες σχετικά με τη δοκιμή και τις πιθανές συνέπειες είναι απαραίτητες, επειδή η απόφαση για τη διενέργεια μιας τέτοιας εξέτασης θα πρέπει να ληφθεί σε στενή συνεννόηση με έναν γιατρό Η BAG συνιστά ότι ....

Οι ασφαλιστικές εταιρείες υγείας καλύπτουν το κόστος του NIPT από τον Ιούλιο του 2022 προκειμένου να περιορίσουν τις επεμβατικές διαδικασίες. Αλλά το ερώτημα παραμένει εάν πραγματοποιούνται όντως λιγότερο επεμβατικές δοκιμές. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η χρήση του NIPT οδήγησε σε μείωση αυτών των πιο επικίνδυνων εξετάσεων. Αντίθετα, οι αυξανόμενοι αριθμοί δείχνουν μεγάλη αβεβαιότητα και επιθυμία για περισσότερες πληροφορίες. Ας ελπίσουμε ότι οι μέλλοντες γονείς θα λάβουν την υποστήριξη που χρειάζονται για να λάβουν τεκμηριωμένες αποφάσεις.