Rasedate naiste trisoomiatestide arv kasvab kiiresti 50% -ni!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Artiklis tuuakse esile mitteinvasiivsete trisoomiatestide arvu suurenemine Mecklenburg-Vorpommernis ja nende tähtsus rasedatele naistele.

Der Artikel beleuchtet den Anstieg der nicht-invasiven Trisomie-Tests in Mecklenburg-Vorpommern und deren Bedeutung für Schwangere.
Artiklis tuuakse esile mitteinvasiivsete trisoomiatestide arvu suurenemine Mecklenburg-Vorpommernis ja nende tähtsus rasedatele naistele.

Rasedate naiste trisoomiatestide arv kasvab kiiresti 50% -ni!

Vereanalüüside tähtsus rasedate naiste trisoomiariski määramisel muutub Saksamaal üha populaarsemaks. Üha enam lapseootel emasid valib need mitteinvasiivsed sünnieelsed testid (NIPT), mida saab teha juba kümnendal rasedusnädalal. Tervisekindlustusfirma Barmer praeguse uuringu kohaselt kasutas eelmisel aastal Saksamaal sellist testi ära peaaegu 50% rasedatest; Hoolimata asjaolust, et see ei kuulu endiselt soovitatavate ennetavate uuringute hulka, kasutatakse seda üha sagedamini. 2023. aastal testis osalenud naiste osakaal oli endiselt 30–33% Welt.de teatab, et ....

Testide jaotus näitab huvitavaid piirkondlikke erinevusi: Baieris lasi end testida 52,1% rasedatest, Mecklenburg-Vorpommernis aga 49,3%. Järgneb Brandenburg 46% ja Alam-Saksimaa 44,8%. See viitab sellele, et paljudes piirkondades, eriti vanemate rasedate naiste seas, on kasvav huvi sünnieelse testimise vastu. Sest statistika räägib enda eest: 72,1% Mecklenburg-Vorpommerni 36-aastastest ja vanematest lapseootel emadest kasutab seda testi Welt.de teatab, et ....

Testi mõistus ja mõttetus

Mitteinvasiivsel meetodil on mitmeid eeliseid, sealhulgas asjaolu, et see ei kujuta endast raseduse katkemise ohtu, mis võib juhtuda invasiivsete testide puhul. Need testid, nagu koorioni villuse proovide võtmine või lootevee uuring, pakuvad aga kromosoomihäirete ja pärilike haiguste diagnoosimisel suurimat usaldusväärsust, kuid nendega kaasneb teatud risk: kuni 1% juhtudest võib põhjustada raseduse katkemist. Kuigi neid invasiivseid protseduure soovitatakse ainult märkimisväärselt suurenenud riski korral, on NIPT kõigile rasedatele kättesaadavam Gesundheitsinformation.de soovitab....

NIPT-uuringu käigus analüüsitakse sündimata lapse DNA väikseid tükke, mis on ema veres. See võib paljastada levinud kromosomaalsed häired, nagu trisoomia 21, trisoomia 18 ja trisoomia 13, kusjuures trisoomia 21 on kõige levinum vorm, tuntud ka kui Downi sündroom. Positiivse testitulemusega lapsevanemad seisavad sageli silmitsi raskete otsustega BAG teatab, et....

Noored pered dilemmas

Viimased arvud näitavad, et tulevaste lapsevanemate põlvkond vajub üha enam kindlustunde ja hirmu katsumuste ees, mida elu erivajadusega lapsega kaasa tuua võib. Iga 10 000 30–34-aastase raseda kohta ootab 17 last, kellel on trisoomia 21. Tõenäosus suureneb koos vanusega, mis toob esile vajaduse spetsialistide igakülgse nõustamise järele. Usaldusväärne teave testi ja võimalike tagajärgede kohta on oluline, sest sellise testi läbiviimise otsus tuleks teha arstiga tihedas koostöös BAG soovitab ....

Haigekassad on NIPT kulusid katnud alates 2022. aasta juulist, et vähendada invasiivseid protseduure. Kuid küsimus on selles, kas vähem invasiivseid teste tehakse tegelikult. Praeguseks ei ole tõendeid selle kohta, et NIPT kasutamine oleks viinud nende riskantsemate uuringute vähenemiseni. Pigem viitavad kasvavad numbrid suurele ebakindlusele ja soovile saada rohkem teavet. Loodame, et lapseootel vanemad saavad teadlike otsuste tegemiseks vajalikku tuge.