Raskaana olevien naisten trisomiakestien määrä nousee nopeasti 50 prosenttiin!

Raskaana olevien naisten trisomiakestien määrä nousee nopeasti 50 prosenttiin!

Verikokeiden merkitys raskaana olevien naisten trisomioiden riskin määrittämisessä on tulossa yhä suositummaksi Saksassa. Yhä useammat odottavat äidit valitsevat nämä non-invasiiviset prenataaliset testit (NIPT), jotka voidaan tehdä jo kymmenennellä raskausviikolla. Barmer-sairausvakuutusyhtiön nykyisen tutkimuksen mukaan lähes 50 % raskaana olevista Saksan naisista käytti hyväkseen tällaista testiä viime vuonna; Huolimatta siitä, että se ei edelleenkään kuulu suositeltuihin ennaltaehkäiseviin tutkimuksiin, sitä käytetään yhä useammin. Vuonna 2023 testin suorittaneiden naisten osuus oli edelleen 30–33 % Welt.de raportoi, että....

Testien jakautumisessa on mielenkiintoisia alueellisia eroja: Baijerissa raskaana olevista naisista testautui itsensä 52,1 %, kun taas Mecklenburg-Vorpommernissa 49,3 %. Brandenburg seuraa 46 prosentilla ja Ala-Saksi 44,8 prosentilla. Tämä viittaa siihen, että kiinnostus synnytystä edeltävään testaukseen on lisääntynyt monilla alueilla, erityisesti vanhempien raskaana olevien naisten keskuudessa. Koska tilastot puhuvat puolestaan: 72,1 % Mecklenburg-Vorpommerin 36-vuotiaista ja sitä vanhemmista odottavista äideistä käyttää tätä testiä Welt.de raportoi, että ....

Testin järkeä ja hölynpölyä

Ei-invasiivisella menetelmällä on useita etuja, mukaan lukien se, että se ei aiheuta keskenmenon riskiä, ​​mikä voi olla invasiivisten testien tapauksessa. Nämä testit, kuten suonivilluksen näytteenotto tai amniocenteesi, tarjoavat kuitenkin korkeimman luotettavuuden kromosomihäiriöiden ja perinnöllisten sairauksien diagnosoinnissa, mutta niihin liittyy tietty riski: jopa 1 %:ssa tapauksista voi seurauksena olla keskenmeno. Vaikka näitä invasiivisia toimenpiteitä suositellaan vain, jos riski on merkittävästi lisääntynyt, NIPT on kaikkien raskaana olevien naisten saatavilla Gesundheitsinformation.de suosittelee....

NIPT-tutkimuksen aikana analysoidaan äidin veressä olevia pieniä palasia syntymättömän lapsen DNA:sta. Tämä voi paljastaa yleisiä kromosomihäiriöitä, kuten trisomia 21, trisomia 18 ja trisomia 13, ja trisomia 21 on yleisin muoto, joka tunnetaan myös nimellä Downin oireyhtymä. Positiivisen testituloksen saaneet vanhemmat joutuvat usein vaikeiden päätösten eteen BAG raportoi, että....

Nuoret perheet pulassa

Uusimmat luvut osoittavat, että tulevien vanhempien sukupolvi repeytyy yhä enemmän varmuuden halun ja haasteiden pelon välillä, joita elämä erityistarpeita tarvitsevan lapsen kanssa voi tuoda mukanaan. Jokaista 10 000 30–34-vuotiasta raskaana olevaa naista kohden 17 odottaa lasta, jolla on trisomia 21. Todennäköisyys kasvaa iän myötä, mikä korostaa asiantuntijoiden kattavan neuvonnan tarvetta. Luotettavat tiedot testistä ja mahdollisista seurauksista ovat tärkeitä, koska päätös tällaisen testin suorittamisesta on tehtävä tiiviissä yhteistyössä lääkärin kanssa BAG suosittelee, että ....

Sairausvakuutusyhtiöt ovat kattaneet NIPT:n kustannuksia heinäkuusta 2022 lähtien invasiivisten toimenpiteiden vähentämiseksi. Mutta kysymys jää siitä, tehdäänkö vähemmän invasiivisia testejä todella. Toistaiseksi ei ole näyttöä siitä, että NIPT:n käyttö olisi johtanut näiden riskialttiiden tutkimusten vähenemiseen. Kasvavat luvut osoittavat pikemminkin suurta epävarmuutta ja tiedonhalua. Toivotaan, että odottavat vanhemmat saavat tarvitsemaansa tukea tehdäkseen tietoisia päätöksiä.