Il numero di test di trisomia nelle donne in gravidanza aumenta rapidamente fino al 50%!
L'articolo sottolinea l'aumento dei test di trisomia non invasivi nel Meclemburgo-Pomerania anteriore e la loro importanza per le donne incinte.

Il numero di test di trisomia nelle donne in gravidanza aumenta rapidamente fino al 50%!
L'importanza degli esami del sangue per determinare il rischio di trisomie nelle donne in gravidanza sta diventando sempre più popolare in Germania. Sempre più donne incinte optano per questi test prenatali non invasivi (NIPT), che possono essere eseguiti già a partire dalla decima settimana di gravidanza. Secondo un recente sondaggio della cassa malati Barmer, l'anno scorso in Germania quasi il 50% delle donne incinte si è avvalsa di un simile test; Nonostante non rientri ancora tra gli esami preventivi consigliati, viene utilizzato sempre più frequentemente. Nel 2023 la percentuale di donne che hanno sostenuto il test era ancora compresa tra il 30 e il 33% Welt.de riferisce che ....
La distribuzione dei test mostra interessanti differenze regionali: in Baviera il 52,1% delle donne incinte si sono sottoposte al test, nel Meclemburgo-Pomerania Occidentale la percentuale è stata del 49,3%. Seguono il Brandeburgo con il 46% e la Bassa Sassonia con il 44,8%. Ciò suggerisce che in molte regioni vi è un crescente interesse per i test prenatali, in particolare tra le donne incinte più anziane. Perché le statistiche parlano da sole: nel Meclemburgo-Pomerania Occidentale il 72,1% delle future mamme dai 36 anni in su utilizza questo test Welt.de riferisce che ....
Senso e non senso del test
Il metodo non invasivo presenta numerosi vantaggi, tra cui il fatto che non comporta alcun rischio di aborto spontaneo, come può invece accadere con i test invasivi. Questi test, tuttavia, come il prelievo dei villi coriali o l'amniocentesi, offrono la massima affidabilità nella diagnosi di disturbi cromosomici e malattie ereditarie, ma comportano un certo rischio: fino all'1% dei casi può provocare un aborto spontaneo. Sebbene queste procedure invasive siano raccomandate solo in caso di rischio notevolmente maggiore, il NIPT è più accessibile a tutte le donne in gravidanza Gesundheitsinformation.de raccomanda che....
Durante l'esame NIPT vengono analizzati piccoli frammenti del DNA del feto presenti nel sangue della madre. Ciò può rivelare disturbi cromosomici comuni come la trisomia 21, la trisomia 18 e la trisomia 13, di cui la trisomia 21 è la forma più comune, nota anche come sindrome di Down. I genitori che si trovano di fronte ad un risultato positivo del test si trovano spesso di fronte a decisioni difficili BAG riferisce che....
Giovani famiglie di fronte a un dilemma
Gli ultimi dati mostrano che la generazione dei futuri genitori è sempre più combattuta tra il desiderio di certezze e la paura delle sfide che la vita con un bambino con bisogni speciali può comportare. Per ogni 10.000 donne incinte di età compresa tra 30 e 34 anni, 17 aspettano un bambino affetto da trisomia 21. La probabilità aumenta con l'età, evidenziando la necessità di una consulenza completa da parte di specialisti. È essenziale disporre di informazioni affidabili sul test e sulle possibili conseguenze, poiché la decisione di eseguire un test del genere dovrebbe essere presa in stretto contatto con un medico BAG raccomanda che ....
Dal luglio 2022 le casse malati si fanno carico dei costi della NIPT per ridurre le procedure invasive. Ma resta la domanda se verranno effettivamente effettuati test meno invasivi. Ad oggi, non ci sono prove che l’uso del NIPT abbia portato ad una diminuzione di questi esami più rischiosi. Piuttosto, i numeri in aumento indicano una grande incertezza e un desiderio di maggiori informazioni. Speriamo che i futuri genitori ricevano il sostegno di cui hanno bisogno per prendere decisioni informate.