Trisomijos tyrimų skaičius nėščioms moterims sparčiai didėja iki 50%!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Straipsnyje pabrėžiamas neinvazinių trisomijos tyrimų skaičiaus padidėjimas Meklenburge-Vakarų Pomeranijoje ir jų svarba nėščioms moterims.

Der Artikel beleuchtet den Anstieg der nicht-invasiven Trisomie-Tests in Mecklenburg-Vorpommern und deren Bedeutung für Schwangere.
Straipsnyje pabrėžiamas neinvazinių trisomijos tyrimų skaičiaus padidėjimas Meklenburge-Vakarų Pomeranijoje ir jų svarba nėščioms moterims.

Trisomijos tyrimų skaičius nėščioms moterims sparčiai didėja iki 50%!

Vokietijoje vis labiau populiarėja kraujo tyrimų svarba nustatant nėščiųjų trisomijų riziką. Vis daugiau besilaukiančių mamų renkasi šiuos neinvazinius prenatalinius tyrimus (NIPT), kuriuos galima atlikti jau dešimtą nėštumo savaitę. Remiantis dabartine sveikatos draudimo bendrovės „Barmer“ atlikta apklausa, pernai tokiu testu pasinaudojo beveik 50 % nėščių moterų Vokietijoje; Nepaisant to, kad tai vis dar nėra vienas iš rekomenduojamų profilaktinių patikrinimų, jis naudojamas vis dažniau. 2023 m. testą laikiusių moterų dalis vis dar buvo 30–33 % Welt.de praneša, kad....

Tyrimų pasiskirstymas rodo įdomius regioninius skirtumus: Bavarijoje pasitikrino 52,1 proc. nėščiųjų, o Meklenburge-Vakarų Pomeranijoje – 49,3 proc. Toliau seka Brandenburgas su 46%, o Žemutinė Saksonija - 44,8%. Tai rodo, kad daugelyje regionų, ypač vyresnio amžiaus nėščių moterų, didėja susidomėjimas prenataliniais tyrimais. Kadangi statistika kalba pati už save: 72,1 % besilaukiančių 36 metų ir vyresnių motinų Meklenburge-Vakarų Pomeranijoje naudoja šį testą Welt.de praneša, kad....

Testo prasmė ir nesąmonė

Neinvazinis metodas turi keletą privalumų, įskaitant tai, kad jis nekelia persileidimo pavojaus, o tai gali būti invazinių tyrimų atveju. Tačiau šie tyrimai, tokie kaip choriono gaurelių mėginių ėmimas ar amniocentezė, suteikia didžiausią patikimumą diagnozuojant chromosomų sutrikimus ir paveldimas ligas, tačiau kelia tam tikrą riziką: iki 1 % atvejų gali įvykti persileidimas. Nors šios invazinės procedūros rekomenduojamos tik esant žymiai padidėjusiai rizikai, NIPT yra labiau prieinamas visoms nėščioms moterims Gesundheitsinformation.de rekomenduoja....

Atliekant NIPT tyrimą, analizuojami maži negimusio vaiko DNR gabalėliai, esantys mamos kraujyje. Tai gali atskleisti įprastus chromosomų sutrikimus, tokius kaip trisomija 21, trisomija 18 ir trisomija 13, o trisomija 21 yra labiausiai paplitusi forma, taip pat žinoma kaip Dauno sindromas. Tėvai, kurie susiduria su teigiamu testo rezultatu, dažnai susiduria su sudėtingais sprendimais BAG praneša, kad....

Jaunos šeimos atsidūrė dilemoje

Naujausi skaičiai rodo, kad būsimų tėvų karta vis labiau blaškosi tarp tikrumo troškimo ir baimės dėl iššūkių, kuriuos gali atnešti gyvenimas su specialiųjų poreikių vaiku. Iš 10 000 nėščių moterų nuo 30 iki 34 metų 17 laukiasi vaiko su trisomija 21. Tikimybė didėja su amžiumi, todėl reikia išsamių specialistų konsultacijų. Patikima informacija apie tyrimą ir galimas pasekmes yra labai svarbi, nes sprendimas atlikti tokį tyrimą turi būti priimtas glaudžiai pasikonsultavus su gydytoju BAG rekomenduoja, kad....

Sveikatos draudimo bendrovės NIPT išlaidas dengia nuo 2022 m. liepos mėn., siekdamos sumažinti invazines procedūras. Tačiau lieka klausimas, ar iš tikrųjų atliekami mažiau invaziniai tyrimai. Iki šiol nėra įrodymų, kad naudojant NIPT sumažėjo šių rizikingesnių tyrimų. Atvirkščiai, didėjantys skaičiai rodo didelį netikrumą ir norą gauti daugiau informacijos. Tikėkimės, kad būsimi tėvai sulauks pagalbos, kurios jiems reikia, kad galėtų priimti pagrįstus sprendimus.