Trisomijas testu skaits grūtniecēm strauji pieaug līdz 50%!

Trisomijas testu skaits grūtniecēm strauji pieaug līdz 50%!

Asins analīžu nozīme, lai noteiktu trisomijas risku grūtniecēm, Vācijā kļūst arvien populārāka. Arvien vairāk topošo māmiņu izvēlas šos neinvazīvos pirmsdzemdību testus (NIPT), kurus var veikt jau desmitajā grūtniecības nedēļā. Saskaņā ar pašreizējo Barmer veselības apdrošināšanas sabiedrības aptauju, gandrīz 50% grūtnieču Vācijā pagājušajā gadā izmantoja šādu pārbaudi; Neskatoties uz to, ka tā joprojām nav viena no ieteicamajām profilaktiskajām pārbaudēm, tā tiek izmantota arvien biežāk. To sieviešu īpatsvars, kuras 2023. gadā veica testu, joprojām bija 30–33% Welt.de ziņo, ka....

Pārbaužu sadalījums uzrāda interesantas reģionālās atšķirības: Bavārijā sevi pārbaudīja 52,1% grūtnieču, bet Mēklenburgā-Priekšpomerānijā – 49,3%. Tālāk seko Brandenburga ar 46% un Lejassaksija ar 44,8%. Tas liecina, ka daudzos reģionos pieaug interese par pirmsdzemdību pārbaudēm, īpaši gados vecāku grūtnieču vidū. Tā kā statistika runā pati par sevi: 72,1% topošo māmiņu vecumā no 36 gadiem Mēklenburgā-Priekšpomerānijā izmanto šo testu Welt.de ziņo, ka....

Testa jēga un muļķības

Neinvazīvai metodei ir vairākas priekšrocības, tostarp tas, ka tā nerada spontāna aborta risku, kas var būt invazīvo testu gadījumā. Tomēr šie testi, piemēram, horiona villu paraugu ņemšana vai amniocentēze, piedāvā visaugstāko uzticamību hromosomu traucējumu un iedzimtu slimību diagnostikā, taču tiem ir zināms risks: līdz pat 1% gadījumu var izraisīt spontānu abortu. Lai gan šīs invazīvās procedūras ir ieteicamas tikai tad, ja pastāv ievērojami palielināts risks, NIPT ir pieejamāks visām grūtniecēm Gesundheitsinformation.de iesaka....

NIPT pārbaudes laikā tiek analizēti mazi nedzimušā bērna DNS gabaliņi, kas atrodas mātes asinīs. Tas var atklāt tādus izplatītus hromosomu traucējumus kā trisomija 21, trisomija 18 un trisomija 13, un trisomija 21 ir visizplatītākā forma, kas pazīstama arī kā Dauna sindroms. Vecāki, kuri saskaras ar pozitīvu testa rezultātu, bieži vien saskaras ar sarežģītiem lēmumiem BAG ziņo, ka....

Jaunās ģimenes dilemmā

Jaunākie skaitļi liecina, ka topošo vecāku paaudze arvien vairāk plosās starp tieksmi pēc noteiktības un bailēm no izaicinājumiem, ko var sagādāt dzīve kopā ar bērnu ar īpašām vajadzībām. Uz katrām 10 000 grūtniecēm vecumā no 30 līdz 34 gadiem 17 gaida bērnu ar trisomiju 21. Tā iespējamība pieaug līdz ar vecumu, uzsverot nepieciešamību pēc vispusīgiem speciālistu ieteikumiem. Uzticama informācija par testu un iespējamām sekām ir būtiska, jo lēmums par šādas pārbaudes veikšanu ir jāpieņem, cieši konsultējoties ar ārstu BAG iesaka ....

Veselības apdrošināšanas sabiedrības sedz NIPT izmaksas kopš 2022. gada jūlija, lai samazinātu invazīvās procedūras. Bet paliek jautājums, vai faktiski tiek veikti mazāk invazīvi testi. Līdz šim nav pierādījumu, ka NIPT izmantošana būtu samazinājusi šo riskantāko izmeklējumu skaitu. Drīzāk pieaugošie skaitļi liecina par lielu nenoteiktību un vēlmi iegūt vairāk informācijas. Cerēsim, ka topošie vecāki saņems nepieciešamo atbalstu, lai pieņemtu pārdomātus lēmumus.