Antall trisomitester hos gravide øker raskt til 50 %!

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Artikkelen fremhever økningen i ikke-invasive trisomitester i Mecklenburg-Vorpommern og deres betydning for gravide kvinner.

Der Artikel beleuchtet den Anstieg der nicht-invasiven Trisomie-Tests in Mecklenburg-Vorpommern und deren Bedeutung für Schwangere.
Artikkelen fremhever økningen i ikke-invasive trisomitester i Mecklenburg-Vorpommern og deres betydning for gravide kvinner.

Antall trisomitester hos gravide øker raskt til 50 %!

Betydningen av blodprøver for å fastslå risikoen for trisomier hos gravide blir stadig mer populær i Tyskland. Flere og flere vordende mødre velger disse ikke-invasive prenatale testene (NIPT), som kan utføres allerede i den tiende svangerskapets uke. I følge en aktuell undersøkelse fra helseforsikringsselskapet Barmer benyttet nesten 50 % av gravide kvinner i Tyskland seg av en slik test i fjor; Til tross for at det fortsatt ikke er en av de anbefalte forebyggende undersøkelsene, brukes det stadig oftere. Andelen kvinner som tok testen i 2023 var fortsatt 30 til 33 % Welt.de rapporterer at ....

Fordelingen av tester viser interessante regionale forskjeller: I Bayern hadde 52,1 % av de gravide seg selv testet, mens det i Mecklenburg-Vorpommern var 49,3 %. Brandenburg følger med 46 % og Niedersachsen med 44,8 %. Dette tyder på at det er økende interesse for prenatal testing i mange regioner, spesielt blant eldre gravide kvinner. Fordi statistikken taler for seg selv: 72,1 % av vordende mødre på 36 år og over i Mecklenburg-Vorpommern bruker denne testen Welt.de rapporterer at ....

Fornuft og tull av testen

Den ikke-invasive metoden har flere fordeler, blant annet at den ikke utgjør noen risiko for spontanabort, noe som kan være tilfellet med invasive tester. Disse testene, for eksempel prøvetaking av korionvillus eller fostervannsprøve, gir den høyeste påliteligheten ved diagnostisering av kromosomforstyrrelser og arvelige sykdommer, men har en viss risiko: i opptil 1 % av tilfellene kan det føre til spontanabort. Selv om disse invasive prosedyrene kun anbefales hvis det er en betydelig økt risiko, er NIPT mer tilgjengelig for alle gravide kvinner Gesundheitsinformation.de anbefaler at....

Under NIPT-undersøkelsen analyseres små biter av det ufødte barnets DNA som finnes i mors blod. Dette kan avsløre vanlige kromosomforstyrrelser som trisomi 21, trisomi 18 og trisomi 13, med trisomi 21 som den vanligste formen, også kjent som Downs syndrom. Foreldre som blir konfrontert med et positivt testresultat, står ofte overfor vanskelige avgjørelser BAG rapporterer at....

Unge familier i et dilemma

De siste tallene viser at generasjonen av fremtidige foreldre i økende grad slites mellom ønsket om sikkerhet og frykten for utfordringene livet med et barn med spesielle behov kan gi. For hver 10 000 gravide kvinner i alderen 30 til 34 år venter 17 barn med trisomi 21. Sannsynligheten øker med alderen, noe som understreker behovet for omfattende råd fra spesialister. Pålitelig informasjon om testen og mulige konsekvenser er avgjørende, fordi beslutningen om å gjennomføre en slik test bør tas i nært samråd med en lege BAG anbefaler at ....

Helseforsikringsselskaper har dekket kostnadene ved NIPT siden juli 2022 for å redusere invasive prosedyrer. Men spørsmålet gjenstår om det faktisk blir utført mindre invasive tester. Til dags dato er det ingen bevis for at bruk av NIPT har ført til en nedgang i disse mer risikofylte undersøkelsene. De økende tallene indikerer snarere stor usikkerhet og et ønske om mer informasjon. La oss håpe at vordende foreldre får den støtten de trenger for å ta informerte beslutninger.