Numărul de teste de trisomie la femeile însărcinate crește rapid la 50%!

Numărul de teste de trisomie la femeile însărcinate crește rapid la 50%!

Importanța analizelor de sânge pentru a determina riscul de trisomie la femeile însărcinate devine din ce în ce mai populară în Germania. Tot mai multe viitoare mamici opteaza pentru aceste teste prenatale non-invazive (NIPT), care pot fi efectuate inca din saptamana a zecea de sarcina. Potrivit unui sondaj actual al companiei de asigurări de sănătate Barmer, aproape 50% dintre femeile însărcinate din Germania au profitat de un astfel de test anul trecut; În ciuda faptului că încă nu este una dintre examinările preventive recomandate, este folosit din ce în ce mai frecvent. Proporția femeilor care au susținut testul în 2023 a fost încă de 30 până la 33% Welt.de raportează că ....

Distribuția testelor arată diferențe regionale interesante: în Bavaria, 52,1% dintre femeile însărcinate s-au testat, în timp ce în Mecklenburg-Pomerania de Vest a fost de 49,3%. Urmează Brandenburg cu 46% și Saxonia Inferioară cu 44,8%. Acest lucru sugerează că există un interes din ce în ce mai mare pentru testarea prenatală în multe regiuni, în special în rândul femeilor însărcinate mai în vârstă. Pentru că statisticile vorbesc de la sine: 72,1% dintre viitoarele mame cu vârsta de 36 de ani și peste din Mecklenburg-Pomerania de Vest folosesc acest test Welt.de raportează că ....

Simțul și nonsensul testului

Metoda neinvazivă are mai multe avantaje, inclusiv faptul că nu prezintă risc de avort spontan, ceea ce poate fi cazul testelor invazive. Aceste teste, însă, precum prelevarea vilozităților coriale sau amniocenteza, oferă cea mai mare fiabilitate în diagnosticul tulburărilor cromozomiale și al bolilor ereditare, dar prezintă un anumit risc: în până la 1% din cazuri poate rezulta un avort spontan. În timp ce aceste proceduri invazive sunt recomandate doar dacă există un risc semnificativ crescut, NIPT este mai accesibil tuturor femeilor însărcinate Gesundheitsinformation.de recomandă ca....

În timpul examinării NIPT, sunt analizate bucăți mici din ADN-ul copilului nenăscut care sunt prezente în sângele mamei. Acest lucru poate dezvălui tulburări cromozomiale comune, cum ar fi trisomia 21, trisomia 18 și trisomia 13, trisomia 21 fiind cea mai comună formă, cunoscută și sub numele de sindrom Down. Părinții care se confruntă cu un rezultat pozitiv al testului se confruntă adesea cu decizii dificile BAG raportează că....

Familii tinere într-o dilemă

Cele mai recente cifre arată că generația viitorilor părinți este din ce în ce mai ruptă între dorința de certitudine și teama de provocările pe care le poate aduce viața cu un copil cu nevoi speciale. Pentru fiecare 10.000 de gravide cu vârste cuprinse între 30 și 34 de ani, 17 așteaptă un copil cu trisomie 21. Probabilitatea crește odată cu vârsta, evidențiind necesitatea unui sfat cuprinzător din partea specialiștilor. Informații fiabile despre test și posibilele consecințe sunt esențiale, deoarece decizia de a efectua un astfel de test trebuie luată în strânsă consultare cu un medic BAG recomandă ca....

Companiile de asigurări de sănătate acoperă costurile NIPT din iulie 2022 pentru a reduce procedurile invazive. Dar întrebarea rămâne dacă testele mai puțin invazive sunt de fapt efectuate. Până în prezent, nu există dovezi că utilizarea NIPT a condus la o scădere a acestor examinări mai riscante. Mai degrabă, numărul tot mai mare indică o mare incertitudine și o dorință de mai multe informații. Să sperăm că viitorii părinți vor primi sprijinul de care au nevoie pentru a lua decizii în cunoștință de cauză.