Saulgriežu kampaņa Neibrandenburgā: Behterevas slimība uzmanības centrā!

Saulgriežu kampaņa Neibrandenburgā: Behterevas slimība uzmanības centrā!

2025. gada 19. jūnijā pulksten 17.00 kultūras parkā Neibrandenburgā notiks īpaša kampaņa, kurā tiks sniegta informācija par Behterevas slimību un ar to saistītie pašpalīdzības piedāvājumi. Saulgriežu svinību ietvaros organizatori aicina uz krāšņu programmu, kurā iekļauti muzikāli priekšnesumi un cjigun vingrinājumi. Mērķis ir piedāvāt daudzajiem skartajiem cilvēkiem platformu informācijas apmaiņai par hronisku iekaisīgu reimatisko slimību un saņemt atbalstu. Skaļi Ziemeļu kurjers Tāpat tiks sniegta informācija par manuālo terapiju un specifiskiem vingrinājumiem, kas pielāgoti ankilozējošā spondilīta pacientu vajadzībām.

Pasākumu atbalsta terapeits un Reimatisma līgas cigun grupa. Šī grupa ir ieguvusi savu vārdu Neibrandenburgā vairāk nekā 20 gadus, atbalstot tos, kurus skārusi Reimatisma līga un Fibromialģijas līga. Apmeklētāji var izmantot iespēju uzzināt vairāk par atbalsta grupām, kas ir vērtīgs kontaktpunkts ikvienam, kurš dzīvo ar ankilozējošo spondilītu. Vācijā šī slimība skar aptuveni 450 000 cilvēku, tostarp aptuveni 1200 Zēnplates rajonā.

Behtereva slimība: sāpīga realitāte

Behtereva slimība, kas pazīstama arī kā aksiālais spondiloartrīts, ir hroniska autoimūna slimība, ko galvenokārt raksturo periodiskas muguras sāpes un ierobežota mobilitāte. Visbiežāk sastopamie simptomi ir locītavu iekaisums, cīpslu iekaisums un pat acīs vai zarnu rajonā. Daudzi pacienti sūdzas par stiprām sāpēm mugurkaula jostas daļā un rīta stīvumu, īpaši nakts otrajā pusē un no rīta. Šie simptomi var būtiski ietekmēt dzīves kvalitāti.

Pašpalīdzības grupas, tostarp Vācijas Behterevas slimības asociācija (DVMB), piedāvā vērtīgu atbalstu cietušajiem un viņu radiniekiem. Slimības fiziskās un psiholoģiskās sekas tiek mazinātas ar apmaiņu un kopīgām aktivitātēm. DVMB ir izvirzījusi sev mērķi dzīvot pēc iespējas normālāku dzīvi un nepieļaut kustību ierobežojumus, kas atspoguļojas ikgadējās akcijas dienās. Šie pasākumi ir paredzēti, lai iepazīstinātu ar jaunām diagnostikas iespējām un medicīnas sasniegumiem un mudinātu cilvēkus aktīvi piedalīties slimības pārvaldībā Centrālais Hesenes reimatisma centrs uzsvēra.

Sīkāka informācija un kontakti

Ja jūs interesē dalība pasākumā vai atbalsta iespējas, lūdzu, sazinieties ar Ingo Bahmanu Neibrandenburgā. Varat viņam nosūtīt e-pastu uz info@dvmb-mv.de lai sasniegtu. Sīkāka informācija par pašpalīdzības grupām un piedāvājumiem atrodama arī mājaslapā www.dvmb-mv.de.

Izmantojiet iespēju uzzināt vairāk par Behterevas slimību un apmainīties idejām ar citiem slimniekiem. Spēcīgs tīkls palīdz labāk tikt galā ar ikdienas dzīves izaicinājumiem.